Investigación Clínica
Investigador Principal · Sub-investigador · Study Coordinator. Gestión de protocolos, consentimientos y seguimiento de participantes. GCP ICH E6(R2) compatible.
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Organización / Institución
Hospitales, clínicas y redes de salud. Multi-profesional, multi-especialidad. Agendas y HC compartidas entre servicios. Reportes institucionales.
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Industria Farmacéutica
Monitor / CRA. Solo lectura del protocolo asignado. Datos reales anonimizados para farmacovigilancia y real world evidence. Log GCP por sesión.
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